根據有關統計數據顯示(shì)，近年來我國醫藥包裝産業(yè)保持10%以上的年均增長(zhǎng)率(lǜ)，其生産總值已占全國包裝業生産總值的10%以上，高于制藥工業占(zhàn)全國(guó)工業總産(chǎn)值的比例
      據了解藥品裝在包裝材料之後，還可能發生遷移(yí)、滲透、腐蝕、吸附等諸多情況，進而影響藥物質量，因此對包裝材料相容性研究仍是(shì)關鍵。
  相容性實驗正(zhèng)是(shì)爲了(le)考察藥包材(cái)與藥物之間是否(fǒu)發生這些現象，其目的在于(yú)保證藥物(wù)的安全性、有效性和均(jun1)一性。而國(guó)内制藥企業這這一方面的研究更是不足。因此醫藥包裝材料相容性(xìng)将是監管部門今後重點開展的工作内容。
  有關專家指出，我(wǒ)國醫藥包裝業未來(lái)5年将重點發展新型、環保可降解、使用便捷的藥用包裝材料(liào)和容器。據尚普咨詢發布的《2010-2013年中國醫藥(yào)包裝品市場分析及(jí)投資策略研究報告》顯示，由于醫藥行業的快速發展，我國醫藥包裝行業産能(néng)擴張已基本(běn)完成。但新一輪的競(jìng)争即(jí)将開始，藥品包裝的相容性是我國醫藥包裝廠首先應該突(tū)破的(de)首要難題。
  國内醫藥包裝領域仍處于大而不強的階段，必須(xū)加強新材料和(hé)新工藝的研發(fā)，尤(yóu)其是材料相容性(xìng)問題亟待解決。醫藥包裝行業“十二(èr)五”規(guī)劃，将把很多本來不受監管的内容重新納入監管範圍，這使得制藥企業必(bì)須更加重視包(bāo)裝材料的(de)相容性，對(duì)醫藥包裝企業來說，是一(yī)個難得的機遇(yù)。